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10 ml-Beispielsammlungs-Ausrüstungen zellfreie DNA-Rohre für verteilende DNA-Proben

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Verhandlungsfähig
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10 ml-Beispielsammlungs-Ausrüstungen zellfreie DNA-Rohre für verteilende DNA-Proben
Eigenschaften Galerie Produkt-Beschreibung Fordern Sie ein Zitat
Eigenschaften
Technische Daten
Produktname: Zellfreie DNA-Rohre
Anwendung: für das Sparen zellfreier DNA
Beispielblut Sammlungsquantität: 10 ml
Komponenten: Antigerinnungsmittel K3EDTA und andere Stabilisatoren
Zusatzstoff: Spezieller Stabilisator
Lagerzustand: Speicher bei Zimmertemperatur
Haltbarkeit: 24 Monate
Hervorheben:

10 ml-Beispielsammlungs-Ausrüstungen

,

FDA-zellfreie DNA-Rohre

,

Verteilende DNA-Proben-Sammlungs-Ausrüstungen

Grundinformation
Herkunftsort: China
Markenname: BEAVER
Zertifizierung: CE, FDA
Modellnummer: 43803-5
Zahlung und Versand AGB
Verpackung Informationen: 5/50
Lieferzeit: 5-8 Tage
Zahlungsbedingungen: T/T, L/C
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 1 /month
Produkt-Beschreibung

Zellfreie DNA-Rohre für verteilende DNA-Proben

 

1, Beschreibung

BIBER-zellfreier DNA-Rohre BIBER-werden zellfreie DNA-Rohre durch ein spezielles Blutschutzreagens in einem Vakuumblut-Sammlungsrohr vorbereitet. Das schützende Reagens verhindert Blutgerinnungs- und Blutzellebruch, hemmt Nukleasetätigkeit, schützt Zelloberflächenantigene, behält Zellmorphologie bei, behält Blutteilstabilität bei und hat auch andere Funktionen.

 

2, Produktinformation

Die Entdeckung von Nukleinsäurekomponenten im Tierblut, besonders die Entdeckung und die Analyse des Verteilens von DNA im Plasma (cfDNA), ist ein wichtiges Feld in den gegenwärtigen Krankheitsdiagnosenmethoden. Die Studie fand, dass nur eine kleine Menge cfDNA in den gesunden Plasmaproben gefunden wurde. (Ungefähr 5-30 ng/ml), ist eine Zunahme von Zusatzblut cfDNA Niveaus mit vielen klinischen Krankheitsvorkommen verbunden. Unter Normalbedingungen während des Prozesses der neuer Blutsammlung, -speichers und -transportes, sind kernhaltige Zellen im Blut leicht defekt und geben die genomische DNA und andere Komponenten, mit dem Ergebnis der Verschmutzung des Verteilens von DNA-Komponenten im Plasma oder von Verminderung durch NukleaseMedien frei. Die Lösung zu diesem Problem ist immer einer der wichtigen Aspekte der Vorbehandlung von solchen biologischen Proben gewesen.

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